采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料（一般资格条件证明材料指：营业执照等证明文件、财务状况报告(财务报告、或资信证明）、依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料、具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函、参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的声明。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。）；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)根据《中华人民共和国社会保险法》第十条、二十三条、三十三条、四十四条、五十三条的规定，职工缴交社会保障资金应当包含基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险（若投标人单位所属地区已实行医疗保险与生育保险合并的，须提供相应证明材料。（招标文件中不一致的，请以此处为准）；(3)鉴于开标时间为2026年初，绝大部分成立年限满1年及以上的潜在供应商2025年度财务报告尚未完成，因此，成立年限满1年及以上的供应商提供2024年的年度财务报告的视为符合招标文件资格要求。；(4)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：
①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；
②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案材料，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。不属于医疗器械的提供相关说明。（序号7、大容量低速台式冷冻离心机，序号10、普通显微镜，序号11、倒置荧光显微镜，属于第一类及以上医疗器械产品）（序号9、二氧化碳培养箱，序号12、医用冷藏箱4℃，序号13、医用冷藏箱(4度双开门)，序号14、医用冷藏箱-20℃，序号15、医用低温保存箱-80℃，序号30、液氮罐，属于第二类及以上医疗器械产品）（序号6、生物安全柜，属于第三类医疗器械产品）。